Ημέρα Ευαισθητοποίησης για τον Αλβινισμό: Σπάνια γεγονότα για την κατάσταση του δέρματος

Ο αλβινισμός είναι μια σπάνια πάθηση όπου υπάρχει απόλυτη απουσία ή πολύ μικρή ποσότητα μελανίνης στο σώμα. Συνήθως οδηγεί σε ελάχιστη ή έλλειψη χρωστικής μελανίνης στα μαλλιά, το δέρμα και τα μάτια ενός Ατόμου με Αλβινισμό (PWA)

Αυτό τα καθιστά ευάλωτα στον ήλιο που προκαλεί καρκίνο του δέρματος εάν δεν προστατεύουν το δέρμα τους από τις ακτίνες του ήλιου με αντηλιακά και προστατευτικά ρούχα. Ο αλμπινισμός είναι καθαρά μια γενετική διαταραχή, τίποτα περισσότερο τίποτα λιγότερο.

Δευτέρα, 13 Ιουνίου 2022, είναι η Διεθνής Ημέρα Ευαισθητοποίησης για τον Αλμπινισμό 2022 για τη διάδοση της δημόσιας εκπαίδευσης σε την ιατρική κατάσταση και ενημερώνει όλους και όλους για τις λεπτομέρειες του.

Υπό το πρίσμα αυτού, YEN.com.gh έχει συγκεντρώσει μερικά κορυφαία στοιχεία για τον αλμπινισμό για να σηματοδοτήσει την ημέρα.

Διαβάστε επίσης

Ένα διαμέρισμα με κουζίνα και τουαλέτα στον ίδιο κλειστό χώρο προκαλεί σάλο στα social media

Τι είναι ο Αλβινισμός

Παρακάτω είναι μερικά αλήθειες για τον αλμπινισμό

1. Ο αλμπινισμός εμφανίζεται όταν και οι δύο γονείς δωρίζουν ένα γονίδιο αλμπινισμού το οποίο μεταβιβάζεται στο παιδί τους. Αυτό είναι δυνατό ακόμα κι αν είναι και οι δύο μελαχρινός. Αυτό σημαίνει ότι, εάν και οι δύο γονείς δεν δώσουν το γονίδιο του αλμπινισμού, δεν είναι ποτέ δυνατό να αποκτήσετε ένα παιδί με την πάθηση.
2. Δύο σκουρόχρωμοι σύντροφοι μπορούν να αποκτήσουν ένα παιδί με Αλβινισμό, εφόσον έχουν το γονίδιο μέσα τους από την 5η γενιά.
3. Τα σκουρόχρωμα δέρματα μπορεί να φέρουν το γονίδιο του Αλμπινισμού, αλλά δεν τα καθιστά άτομο που ζει με Αλβινισμό.
4. Ο αλμπινισμός εμφανίζεται παγκοσμίως ανεξάρτητα από την εθνικότητα ή το φύλο.
5. Ο αλβινισμός διακρίνεται σε δύο τύπους γνωστούς ως Οφθαλμικός Αλβινισμός και Οφθαλμοδερματικός Αλβινισμός. Ο οφθαλμικός αλβινισμός επηρεάζει τα μάτια με ελάχιστη έως καθόλου δερματική συμμετοχή, ενώ ο οφθαλμικός αλβινισμός επηρεάζει τόσο το δέρμα όσο και τα μάτια. Το δέρμα φαίνεται πιο λευκό, τα μαλλιά φαίνονται χρυσαφένια καθώς και ο αμφιβληστροειδής των ματιών φαίνεται πραγματικά ελαφρύς.
6. Το να αποκαλούν ένα Άτομα με Αλμπινισμό (PWA) ως Αλμπίνο, Οφιρί, Γκιάτο κ.λπ. θεωρείται υποτιμητικό από τα άτομα που ζουν με την πάθηση. Είναι προτιμότερο να αναφέρονται ως Άτομα με Αλμπινισμό μόνο και μόνο επειδή δεν φαίνεται σωστό να καλέσετε κάποιον λόγω της ανεπάρκειάς του.

Διαβάστε επίσης

Το στοίχημα με βοήθησε να επιβιώσω από τότε που έχασα τη μαμά μου το 2019 - αφηγείται ο Γκάνα

Τι δεν είναι ο αλμπινισμός

Αρκετές ψευδείς πληροφορίες έχουν κυκλοφορήσει και φαίνεται ότι η κοινωνία τις έχει αγκαλιάσει. Οι πιο συνηθισμένοι από αυτούς τους μύθους είναι:

1. «Τα άτομα με Αλβινισμό δεν πρέπει να παίρνουν αλάτι γιατί προκαλεί σκούρα σημεία στο δέρμα τους. Λανθασμένος! Η παρατεταμένη έκθεση του σώματος στον ήλιο προκαλεί τις κηλίδες».
2. «Τα άτομα με αλμπινισμό δεν βλέπουν το απόγευμα. Αυτό είναι ψευδές. Τα μάτια τους είναι πολύ ευαίσθητα, γεγονός που τους κάνει να στραβώνουν όταν εκτίθενται σε έντονο φως.
3. Τα άτομα με αλμπινισμό είναι τιμωρία από τους θεούς. Οχι! Το παιδί είναι δώρο Θεού.
4. «Τα άτομα με αλμπινισμό δεν πεθαίνουν, απλώς εξαφανίζονται. Ψευδής! Είναι άνθρωποι και πεθαίνουν όπως κάθε άλλος άνθρωπος. Δεν έχουν υπερφυσικές δυνάμεις για να εξαφανιστούν. Αυτή η ομάδα έχει γίνει στόχος απαγωγής σύμφωνα με τελετουργίες. Το να πεθάνεις φυσικά ως άτομο με αλμπινισμό θεωρείται πολυτέλεια. Θαμμένα σώματα προσώπων. Οι αλμπινιστές εκταφεύονται από τους τελετουργούς επειδή πιστεύουν ότι τα μέρη του σώματος των ατόμων που ζουν με αλμπινισμό μπορούν να τους κάνουν πλούσιους.
5. Ο αλβινισμός δεν είναι μεταδοτικός. Δεν μπορείτε να «μολύνεστε» από τον Αλμπινισμό μένοντας κοντά σε ένα άτομο με Αλμπινισμό, κάνοντας συναλλαγές μαζί του ή τρίβοντας το στομάχι μιας εγκύου γυναίκας.

Είναι σημαντικό η κοινωνία να σταματήσει τις διακρίσεις, αλλά να συνεχίσει να μαθαίνει για την πάθηση και να τη μοιράζεται με την οικογένεια και τους φίλους. Οι άνθρωποι πρέπει να συμπεριφέρονται στα άτομα με Αλβινισμό όπως θέλουν να τους φέρονται.

Τα άτομα με Αλμπινισμό δεν χρειάζεται να τα λυπούνται, πρέπει να τα κατανοούν και να τα αγαπούν.

Χαρούμενη Διεθνής Ημέρα Ευαισθητοποίησης για τον Αλμπινισμό!

Νοσοκόμα από τη Γκάνα που ζει με λεύκη

Μακριά από τον Αλμπινισμό, μια όμορφη νοσοκόμα από τη Γκάνα με το όνομα Enam Honya Heikeens είχε το όμορφο μαύρο δέρμα της ληφθεί από μια πάθηση του δέρματος ονομάζεται λεύκη που ξεκίνησε όταν ήταν μόλις επτά.

Σε μια συνέντευξη με YEN.com.gh , η Enam, η οποία είναι επίσης διευθύντρια του Ιδρύματος Λεύκη Γκάνα, αναφέρει ότι τώρα βοηθά τους ανθρώπους να καταπολεμήσουν επίσης το στίγμα που υποφέρουν οι άνθρωποι λόγω της κατάστασής τους, αναφέροντας ότι δεν ήταν καθόλου εύκολο ταξίδι.